Ús previst
Aquest producte és adequat per al cribratge clínic qualitatiu de mostres de sèrum/plasma/sang sencera per a la detecció d'anticossos contra Leishmania.És una prova senzilla, ràpida i no instrumental per al diagnòstic de kala-azar causat per Leishmania.
Principi de prova
Aquest producte és un immunoassaig cromatogràfic de flux lateral.El casset de prova consta de: 1) un coixinet conjugat de color bordeus que conté antigen rK39 recombinant conjugat amb or col·loide (conjugats de Leishmania) i conjugats IgG-or de conill;2) una tira de membrana de nitrocel·lulosa que conté dues bandes de prova (bandes M i G) i una banda de control (banda C).
Materials / proporcionats | Quantitat (1 prova/kit) | Quantitat (5 proves/kit)
| Quantitat (25 proves/kit)
|
Kit de prova | 1 prova | 5 proves | 25 proves |
Buffer | 1 ampolla | 5 ampolles | 25/2 ampolles |
Gotero | 1 peça | 5 unitats | 25 unitats |
Bossa de transport d'exemplars | 1 peça | 5 unitats | 25 unitats |
Lanceta d'un sol ús | 1 peça | 5 unitats | 25 unitats |
Instruccions d'ús | 1 peça | 1 peça | 1 peça |
Certificat de conformitat | 1 peça | 1 peça | 1 peça |
Recolliu correctament sèrum humà/plasma/sang sencera.
Si us plau, llegiu atentament les instruccions abans de provar.Abans de provar, deixeu que el kit de prova, la solució de mostra i la mostra s'equilibrin a la temperatura (15-30 ℃ o 59-86 graus Fahrenheit).
1. Traieu un tub d'extracció del kit i una caixa de prova de la bossa de pel·lícula trencant l'osca.Col·loqueu-los en el pla horitzontal.
2.Obre la bossa de paper d'alumini de la targeta d'inspecció.Traieu la targeta de prova i col·loqueu-la horitzontalment sobre una taula.
3.Utilitzeu una pipeta d'un sol ús, transferiu una gota (uns 20 μl) de sang de la punta dels dits/o 4μl de sèrum/o 4μl de plasma/o 4μl de sang sencera al pou de mostra del casset de prova.
4.Obre el tub d'amortiment.Poseu 3 gotes (uns 80 μL) de diluent d'assaig al diluent d'assaig de forma rodona.Comença a comptar.
Llegeix el resultat als 5-10 minuts.Els resultats després de 10 minuts no són vàlids.
Resultat negatiu
Si només apareix la línia de control de qualitat C i les línies de detecció G i M no apareixen
Resultat Positiu
1.Apareixen tant la línia de control de qualitat C com la línia de detecció M= es detecta l'anticossos IgM de Leishmania i el resultat és positiu per a l'anticòs IgM.
2.Apareixen tant la línia de control de qualitat C com la línia de detecció G= es detecta l'anticossos IgG de Leishmania i el resultat és positiu per a l'anticòs IgG.
3. Apareixen tant la línia de control de qualitat C com les línies de detecció G i M = els anticossos IgG i IgM de Leishmania.es detecten, i el resultat és positiu tant per als anticossos IgG com IgM.
Resultat no vàlid
No es pot observar la línia de control de qualitat C, els resultats no seran vàlids independentment de si es mostra una línia de prova i la prova s'ha de repetir.
nom del producte | Gat.No | Mida | Exemplar | Vida útil | Trans.& Sto.Temp. |
Kit de prova d'anticossos IgG/IgM de Leishmania (assaig immunocromatogràfic) | B020C-01 | 1 prova/kit | Sèrum/Plasma/Sang sencera | 18 mesos | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B020C-05 | 5 proves/kit | ||||
B020C-25 | 25 proves/kit |