Ús previst
Aquest producte és adequat per al cribratge clínic qualitatiu de mostres de sèrum/plasma/sang completa per a la detecció d'anticossos contra la Leishmània. És una prova senzilla, ràpida i no instrumental per al diagnòstic del kala-azar causat per la Leishmània.
Principi de prova
Aquest producte és un immunoassaig cromatogràfic de flux lateral. El casset de prova consta de: 1) un coixinet de conjugat de color bordeus que conté l'antigen rK39 recombinant conjugat amb or col·loide (conjugats de Leishmania) i conjugats d'IgG-or de conill; 2) una tira de membrana de nitrocel·lulosa que conté dues bandes de prova (bandes M i G) i una banda de control (banda C).
| Materials / proporcionats | Quantitat (1 prova/kit) | Quantitat (5 proves/kit)
| Quantitat (25 proves/kit)
|
| Kit de prova | 1 prova | 5 proves | 25 proves |
| Buffer | 1 ampolla | 5 ampolles | 25/2 ampolles |
| Comptagotes | 1 peça | 5 unitats | 25 unitats |
| Bossa de transport de mostres | 1 peça | 5 unitats | 25 unitats |
| Llanceta d'un sol ús | 1 peça | 5 unitats | 25 unitats |
| Instruccions d'ús | 1 peça | 1 peça | 1 peça |
| Certificat de conformitat | 1 peça | 1 peça | 1 peça |
Recollir correctament sèrum/plasma/sang completa humana.
Si us plau, llegiu atentament les instruccions abans de fer la prova. Abans de fer la prova, deixeu que el kit de prova, la solució de mostra i la mostra s'ajustin a la temperatura (15-30 ℃ o 59-86 graus Fahrenheit).
1. Traieu un tub d'extracció del kit i una caixa de proves de la bossa de plàstic estripant l'osca. Col·loqueu-los en el pla horitzontal.
2. Obriu la bossa de paper d'alumini de la targeta d'inspecció. Traieu la targeta de prova i col·loqueu-la horitzontalment sobre una taula.
3. Utilitzeu una pipeta d'un sol ús i transferiu una gota (uns 20 μL) de sang de la punta del dit/o 4 μL de sèrum/o 4 μL de plasma/o 4 μL de sang sencera al pou de mostra del casset de prova.
4. Obriu el tub de tampó. Poseu 3 gotes (uns 80 μL) de diluent de l'assaig al pou rodó del diluent de l'assaig. Comenceu a comptar.
Llegiu el resultat als 5-10 minuts. Els resultats després de 10 minuts no són vàlids.
Resultat negatiu
Si només apareix la línia de control de qualitat C i no es mostren les línies de detecció G i M
Resultat positiu
1. Apareixen tant la línia de control de qualitat C com la línia de detecció M = es detecta l'anticòs IgM contra la Leishmania i el resultat és positiu per a l'anticòs IgM.
2. Apareixen tant la línia de control de qualitat C com la línia de detecció G = es detecta l'anticòs IgG contra la Leishmania i el resultat és positiu per a l'anticòs IgG.
3. Apareixen tant la línia de control de qualitat C com les línies de detecció G i M = es detecten els anticossos IgG i IgM contra la Leishmania, i el resultat és positiu tant per a anticossos IgG com IgM.
Resultat no vàlid
No es pot observar la línia de control de qualitat C, els resultats no seran vàlids independentment de si hi ha una línia de prova i s'ha de repetir la prova.
| Nom del producte | Núm. cat. | Mida | Espècimen | Vida útil | Temperatura de transacció i emmagatzematge |
| Kit de prova d'anticossos IgG/IgM per a Leishmania (assaig immunocromatogràfic) | B020C-01 | 1 prova/kit | Sèrum/Plasma/Sang sencera | 18 mesos | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B020C-05 | 5 proves/kit | ||||
| B020C-25 | 25 proves/kit |