Promoure el procés de desenvolupament de fàrmacs
Informació general
La cartera de bioanticossos de primera classe i la millor de la seva classe està dissenyada per abordar necessitats mèdiques no cobertes importants mitjançant el desenvolupament de terapèutiques de proteïnes mono i biespecífiques, conjugats de fàrmacs d'anticossos i agents estimulants de macròfags per a pacients de tot el món.
Història
El descobriment innovador de la tecnologia d'anticossos monoclonals (mAb) per part de Kohler i Milstein el 1975 va proporcionar la possibilitat de crear anticossos com a classe de terapèutica (Kohler i Milstein, 1975).Els anticossos monoclonals (mAb) són una de les plataformes de fàrmacs més utilitzades per a malalties infeccioses o terapèutiques contra el càncer perquè s'orienten selectivament a patògens, cèl·lules infeccioses, cèl·lules canceroses i fins i tot cèl·lules immunitàries.D'aquesta manera, medien l'eliminació de molècules diana i cèl·lules amb menys efectes secundaris que altres modalitats terapèutiques.En particular, els mAb terapèutics contra el càncer poden reconèixer proteïnes de la superfície cel·lular a les cèl·lules diana i després matar les cèl·lules diana mitjançant múltiples mecanismes.
La humanització redueix en gran mesura la immunogenicitat d'un anticòs terapèutic en humans, fent possible l'administració crònica.Aquests avenços en les tecnologies d'anticossos han donat lloc a una explosió en el desenvolupament de mAb terapèutics durant l'última dècada.També es desenvolupen i comercialitzen com a nou tractament una sèrie de derivats d'anticossos, que inclouen proteïnes de fusió Fc, conjugats anticossos-droga (ADC), immunocitocines (fusions anticossos-citocines) i fusions anticossos-enzims.
Efectes de les drogues
Per als pacients, els nous fàrmacs dirigits signifiquen menys efectes secundaris, menys hospitalitzacions, millora de la qualitat de vida, augment de la productivitat i, sobretot, vides allargades.Però el desenvolupament de fàrmacs és un procés llarg i complex.
Referència
Kohler G, Milstein C. Cultius continus de cèl·lules fusionades que secreten anticossos d'especificitat predefinida.Naturalesa.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Mercat d'anticossos monoclonals terapèutics.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Conjugats anticossos i fàrmacs com a nous quimioterapèutics anticancerígens.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Publicat el 14 de juliol de 2015. Disponible a https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Accés al juliol de 2020.
Reichert, JM i Valge-Archer, VE (2007).Tendències de desenvolupament de terapèutiques contra el càncer d'anticossos monoclonals.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Variants d'anticossos Fc dissenyades amb funció efectora millorada.PNAS 103, 4005–4010.
